Завършиха научните консултации между Европейската агенция по лекарствата и производителя на руската ваксина срещу Covid-19 „Спутник V“. Това съобщи за РИА „Новости“ представител на агенцията.
Като следваща стъпка Националният център по епидемиология и микробиология „Гамалея“, където беше създадена „Спутник V“, може да подаде документи за получаване на регистрация на територията на Евросъюза. Единствената държава от съюза, която реши самостоятелно да регистрира ваксината е Унгария. Друга европейска страна, която използва „Спутник V“ е Сърбия.
Миналата седмица престижното британско списание „Лансет“ публикува резултатите от третия и заключителен етап на клиничните изследвания, според които ефективността на руския препарат е близо 92%. Той се използва при започналата през декември масова имунизация на населението в Русия срещу Covid-19.
Източник: БНР
